| ACROMÉGALIE, subst. fém. MÉD. Affection non congénitale d'origine hypophysaire, caractérisée par une hypertrophie des extrémités et de la tête, ainsi que par diverses déformations morphologiques : 1. ... son hypertrophie [du lobe glandulaire de l'hypophyse] s'accompagne d'une série de troubles de nutrition des os dont les épiphyses augmentent considérablement de volume (acromégalie).
G. Gérard, Manuel d'anatomie humaine,1912, p. 355. 2. Gigantisme et acromégalie sont en effet une seule et même affection, due à l'adénome éosinophile du lobe antérieur de l'hypophyse; elle donne naissance au type gigantesque lorsqu'elle se développe avant la soudure des épiphyses; elle évolue au contraire vers le type acromégalique quand elle apparaît plus tard.
Garnier-Del.1958, s.v. gigantisme. Prononc. − 1. Forme phon. : [akʀ
ɔmegali]. Harrap's 1963 transcrit : [akrɔmεgali]. 2. Dér. et composés : acromégale, acromégalique, acromégalisation, acromégaliser (s'), acromégaloïde, acromégalo-gigantisme. Étymol. ET HIST. − 1885 méd. (P. Marie ds Garnier-Del. 1958, d'apr. Fr. mod., XXXVI, 144 : Acromégalie. Hypertrophie singulière non congénitale des extrémités supérieures, inférieures et céphalique).
Composé de l'élément préf. acro-* et de l'élément suff. -mégalie (gr. μ
ε
́
γ
α
ς, μ
ε
γ
α
́
λ
ο
ς « grand », suff. -ie*). BBG. − Bél. 1957. − Garnier-Del. 1961 [1958]. − Husson 1964. − Porot 1960. − Quillet Méd. 1965, p. 489-490. − Rey-Cottez 1968, t. 36, p. 144. |