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ALBINISME, subst. masc.
PATHOL. Anomalie résultant de l'absence totale ou partielle de pigment.
A.− PATHOL. HUM. Anomalie congénitale résultant de l'absence totale ou partielle du pigment dans la peau, le système pileux, l'iris et la choroïde :
1. L'albinisme peut être total ou partiel; dans ce dernier cas, il produit chez la race noire ce qu'on appelle les nègres pies. Il peut aussi être incomplet, c'est-à-dire ne consister qu'en une simple diminution du pigment. Littré-Robin1865.
2. (...) divers mécanismes ont été proposés pour expliquer les transmissions observées dans les mariages. (...) Fisher reconnaît au moins trois couples de gènes; le facteur A conditionne la formation de couleurs; ses allèles multiples a1, a2, a3, a4diluent de plus en plus la couleur a inhibant toute pigmentation et produisant l'albinisme; le facteur B permet l'élaboration du pigment brun et le facteur M celle du pigment noir. Biologie,1965, pp. 1092-1093 (encyclopédie de la Pléiade).
3. (...) une personne sur soixante-dix personnes normalement pigmentées porte le gène a conditionnant l'albinisme; 1,4 % de la population normalement pigmentée transmet un gène de l'albinisme. Ce pourcentage est très élevé pour un caractère qui se manifeste aussi rarement que l'albinisme. Biologie,1965p. 1143.
♦ Albinisme ophtalmique. Anomalie de l'œil résultant de l'absence du pigment dans l'iris et la pupille :
4. L'albinisme ophtalmique, forme réduite de l'albinisme total, correspond à une absence de pigmentation de l'iris et de la rétine; il s'accompagne généralement d'un nystagmus caractérisé. Les malades sont des demi-aveugles. L'affection récessive est liée au chromosome sexuel X. Un des symptômes observés chez tous les malades est la diaphanie de l'iris. Biologie,1965, p. 1058.
♦ Albinisme vrai :
5. L'albinisme vrai, généralisé, est héréditaire en récessivité simple, c'est-à-dire qu'il se voit habituellement chez des frères et sœurs, ou chez des cousins, ou chez des oncles ou tantes des sujets atteints, mais non chez leurs ascendants directs. Il s'accompagne souvent d'autres anomalies telles que petite stature, faible robustesse, douceur de caractère, arriération mentale, cataracte congénitale, longévité réduite. Lar. méd.1970.
Rem. 1. Autres syntagmes albinisme complet, imparfait, incomplet, partiel, total. 2. Synon. achromie. Anton. hyperchromie, mélanisme.
B.− P. ext.
1. PATHOL. ANIMALE. Anomalie semblable à l'albinisme humain, affectant surtout les lapins et les souris :
6. ... chez la souris, on suit dans les générations successives, des caractères faciles à étudier tels que la pigmentation et l'albinisme, par exemple... Roussy ds(F. Widal, P.-J. Teissier, G.-H. Roger, Nouveau traité de médecine,fasc. 5, 1920-1924, p. 58).
7. Ces gènes principaux ne pourront s'exprimer qu'en présence du gène C qui permet le développement de tous les pigments; si c remplace C, les Souris, en dépit des gènes principaux de coloration, seront albinos. Le facteur C est un facteur conditionnel indispensable à la pigmentation. Ce gène C est épistatique sur les autres gènes de pigmentation qui sont hypostatiques; (...) L'albinisme, marque phénotypique, dissimule donc des formules génotypiques fort diverses; ce phénomène mis en évidence par Cuénot a été nommé cryptomérie par Tschermak. Biologie,1965, p. 901 (encyclopédie de la Pléiade).
2. PATHOL. VÉGÉTALE. Anomalie résultant de l'absence de la chlorophylle dans certaines régions des feuilles.
Rem. 1. Cf. albinos I B 2. 2. Attesté ds Littré, Nouv. Lar. ill., Lar. 20eet Lar. 3.
Prononc. − 1. Forme phon. : [albinism]. 2. Dér. et composés. − Albin- : albin (-ine), albina, albine, albinique, albinos.
Étymol. ET HIST. − 1838 biol. (Ac. Compl. 1842 : Albinisme. Anomalie de l'organisation animale et végétale, qui est caractérisée par la couleur blanche de l'enveloppe extérieure). Dér. de albinos*; suff. -isme*.
BBG. − Bél. 1957. − Biologie (La). Paris, 1965, pp. 843-845; p. 900; pp. 1142-1144, 1146-1148 (Encyclop. de la Pléiade). - Boiss.8. − Garnier-Del. 1961 [1958] (s.v. albinie). − Husson 1970. − Lar. méd. 1970. − Littré-Robin 1865. − Séguy 1967.